Tournoi de soccer sénior Coach Phil 2022

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Règlements

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Horaire

18 juin

19 juin 

Carte des terrains

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Bénévoles

Notre tournoi ne peut pas être un succès sans votre aide!  Que vous soyez disponible pour 2 heures ou 20 heures, chaque heure compte, et nous avons plusieurs rôles à remplir.

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Communiqué de presse

POINTE-CLAIRE – En association avec Soccer Pointe-Claire, la Fondation Coach Phil organise un tournoi inaugural spécial de collecte de fonds au profit de la Société de la SLA du Québec afin de soutenir les patients et de financer la recherche de nouveaux traitements pour la maladie dévastatrice communément appelée maladie de Lou Gehrig.

Fondé par Phil Lalonde, résident de Pointe-Claire, le tournoi deviendra un événement annuel du calendrier de soccer local où les amis, les participants et les partisans pourront s’unir dans le but de vaincre la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

« J’entraîne des équipes de socer depuis plus de 30 ans et ce tournoi est ma façon de sensibiliser le public et de collecter des fonds pour cette cause importante », a déclaré M. Lalonde.

Il s’agit d’un défi qui est non seulement important à tous les niveaux pour M. Lalonde, mais qui est aussi personnel. M. Lalonde a lui-même reçu un diagnostic de la maladie en septembre.

« Je crois qu’il faut garder une attitude positive en toutes circonstances. La SLA me met au défi tous les jours, mais jusqu’à présent, avec l’aide de la société de la SLA et de mon armée de parents et d’amis, je reste fidèle à moi-même. »

La campagne a déjà permis de récolter plus de 18 000 dollars et son objectif est de 50 000 dollars. Vous pouvez faire un don ou relever le défi de Coach Phil en enregistrant vos talents de footballeur. Les détails du défi et des dons sont disponibles sur notre page Facebook.

Le tournoi aura lieu au parc Terra-Cotta à Pointe-Claire les 18 et 19 juin de 10 h à 20 h. Treize équipes récréatives seniors de Pointe-Claire âgées de 18 ans et plus y participeront. L’année prochaine, nous espérons doubler cette participation en invitant des équipes d’autres clubs de la province.

Une cérémonie d’ouverture du tournoi aura lieu le samedi 18 juin vers 9 h 45 lorsque les compétitions commenceront.

Les joueurs et les supporters pourront profiter des matchs et d’une aire de tables de pique-nique pour le diner. Des camions de nourriture de Wild Willy’s et Birdhouse Wingerie & Bar seront sur place. Il y aura également de superbes prix à gagner lors de notre tirage.

« Nous allons avoir beaucoup de plaisir à faire ce que nous pouvons pour collecter des fonds pour ceux qui sont confrontés à la SLA », a déclaré M. Lalonde.

« Soccer Pointe-Claire est honoré de s’associer à Phil, un entraîneur de longue date et un ancien président, qui poursuit sa passion pour le soccer d’une nouvelle façon.  C’est un plaisir et un honneur pour nous de le soutenir, lui et son équipe de bénévoles.  À l’approche du coup d’envoi, le soutien des membres et de la communauté qui l’a entouré a été très encourageant.  D’un point de vue personnel, je suis fier et enthousiaste à l’idée de jouer pour une cause aussi extraordinaire, alors que nous faisons équipe pour combattre la SLA « , a déclaré Jonathan Markiewicz, président de Soccer Pointe-Claire.

« En tant qu’entraîneur de soccer chevronné, j’ai pu constater de visu que lorsque les équipes se soutiennent mutuellement, elles réussissent. C’est incroyable ce que nous pouvons accomplir lorsque nous travaillons ensemble.  » a déclaré M. Lalonde

À propos de la SLA

« Actuellement, environ 2 500 à 3 000 personnes au Canada souffrent de cette maladie et deux nouveaux cas sont signalés par 100 000 personnes chaque année. Cette maladie n’est pas contagieuse et la plupart des cas signalés sont sporadiques, c’est-à-dire qu’aucun membre de la famille immédiate ou élargie de la personne atteinte n’a eu la SLA. La maladie n’est héréditaire que dans 5 à 10 % des cas et touche principalement les personnes âgées de 40 à 75 ans ; les cas chez les enfants sont extrêmement rares. À ce jour, il n’existe aucun traitement permettant de prolonger significativement la vie des patients atteints de SLA. » – Société québécoise de la SLA